農(nóng)藥水分測(cè)定方法

GB/T 1600-2001 農(nóng)藥水分測(cè)定方法

適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適合于農(nóng)藥原藥及其加工制劑中水分的測(cè)定。

檢驗(yàn)方法
卡爾·費(fèi)休法
卡爾·費(fèi)休化學(xué)滴定法
方法提要
將樣品分散在甲醇中，用已知水當(dāng)量的標(biāo)準(zhǔn)卡爾·費(fèi)休試劑滴定。

卡爾·費(fèi)休試劑的標(biāo)定
a) 二水酒石酸鈉為基準(zhǔn)物
加20mL甲醇于滴定容器中，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)，不記錄需要的體積，此時(shí)迅速加入0.15g～0.20g(至0.0002g)酒石酸鈉，攪拌至*溶解(約3min)，然后以1mL/min的速度滴加卡爾·費(fèi)休試劑至終點(diǎn)。
卡爾·費(fèi)休試劑的水當(dāng)量c₁(mg/mL)按式(1)計(jì)算:

式中:
230一一酒石酸鈉的相對(duì)分子質(zhì)量；
36  一一水的相對(duì)分子質(zhì)量的2倍；
m 一一酒石酸鈉的質(zhì)量，g；
V  一一消耗卡爾·費(fèi)休試劑的體積，mL。
b) 水為基準(zhǔn)物
加20mL甲醇于滴定容器中，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)，迅速用0.25mL注射器向滴定瓶中加入35mg～40mg(至0.0002g)水，攪拌1min后，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)。
卡爾·費(fèi)休試劑的水當(dāng)量c₂(mg/mI)按式(2)計(jì)算:

式中:
m一一水的質(zhì)量，g；
V 一一消耗卡爾·費(fèi)休試劑的體積，mL。
測(cè)定步驟
加20mL甲醇于滴定瓶中，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)，迅速加入已稱(chēng)量的試樣(至0.01g，含水約5mg～15mg)，攪拌1min,然后以1mL/min的速度滴加卡爾·費(fèi)休試劑至終點(diǎn)。
試樣中水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)X(%)，按式(3)計(jì)算:

式中:
c 一一卡爾·費(fèi)休試劑的水當(dāng)量，mg/mL；
V 一一消耗卡爾·費(fèi)休試劑的體積，mL；
m一一試樣的質(zhì)量，g。

卡爾·費(fèi)休-庫(kù)侖滴定儀器測(cè)定法
方法原理
微量水分測(cè)定儀是根據(jù)卡爾·費(fèi)休試劑與水的反應(yīng)，結(jié)合庫(kù)侖滴定原理設(shè)計(jì)而成。
卡爾 ·費(fèi)休試劑與水的反應(yīng)式如下:
      I₂ + SO₂ + 3C₅H₅N + H₂O → 2C₅H₅N·HI + C₅H₅N·SO₃
      C₅H₅N·SO₃ + CH₃OH → C₅H₅N·HSO₄CH₃
反應(yīng)生成的I^-在電解池的陽(yáng)極上，被氧化成I₂，反應(yīng)式如下:
      2I^- 一 2e → I₂
由上式可以看出，參加反應(yīng)的碘的摩爾數(shù)(I₂)等于水的摩爾數(shù)(H₂O)。依據(jù)法拉第電解定律，在陽(yáng)極上析出的I₂的量與通過(guò)的電量成正比。經(jīng)儀器換算，在屏幕上直接顯示出被測(cè)試樣中水的含量。
儀器
微量水分測(cè)定儀: 與化學(xué)滴定法精度相當(dāng)。
測(cè)定步驟
按具體儀器使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

共沸蒸餾法
方法提要
試樣中的水與甲苯形成共沸二元混合物，一起被蒸餾出來(lái)，根據(jù)蒸出水的體積，計(jì)算水含量。


京都電子KEM 容量法卡爾費(fèi)休水分儀MKV-710系列 和 庫(kù)侖法卡爾費(fèi)休水分儀MKC-710系列
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