聚酯中端羧基含量的測定 滴定分析法-光度法

FZ/T 50012-2006 聚酯中端羧基含量的測定 滴定分析法

范圍
本標準規定了聚酯中端羧基含量測定的兩種滴定分析法一一目視法(方法A)和光度法(方法B)。當有爭議時采用目視法。
本標準適用于以對苯二甲酸和乙二醇為原料，生產過程中的中間產物和zui終產品聚酯中端羧基含量的測定。其他聚酯可參照使用。

試驗方法
方法A一一目視法
原理
試樣在苯酚-CHCl3的混合溶劑中回流溶解，冷卻后用溴酚藍作指示劑，用氫氧化鉀-乙醇標準滴定溶液進行滴定。根據標準滴定溶液消耗體積數計算出端羧基的含量。

方法B一一光度法
原理
試樣在鄰甲酚-CHCl3的混合溶劑中回流溶解，冷卻后用溴酚藍作指示劑，根據溶液顏色的變化，溶液的光透過率也隨著變化，光度計把光透過率轉變為電信號并傳遞給滴定儀，滴定儀輸出滴定曲線，同時自動判定滴定終點，并記錄滴定終點所對應消耗的標準滴定溶液。

儀器和裝置
自動光度滴定儀，附:
一一光度計: 帶光度電極；吸收波長可調節范圍為400nm~700nm，推薦采用600nm的吸收波長。
注: 對色澤不同的聚酯試樣應注意調節不同的zui大吸收波長。
一一滴定系統: 帶活塞移液管，分度值大于或等于0.001mL。
一一可帶配液裝置。
一一攪拌裝置: 帶恒溫調節控制。
一一控制操作系統。
一一數據處理系統。
天平: 分度值0.1mg。
250mL磨口三角燒瓶。
球型冷凝管: 與250mL磨口配套，六球以上。

試驗步驟
制樣
根據滴定消耗的標準滴定溶液量不超過3mL的原則，選定合適的實驗室樣品稱樣量。推薦按下列值稱量:
      端羧基含量，mol/t             稱樣量，g
                ≤50                                0.5
              50~150                           0.25
             150~500                   0.025~0.075
               >500                              0.025
稱取適量試樣，到0.1mg，放入磨口三角瓶中，加入50mL鄰甲酚-CHCl3混合溶劑，裝好回流冷凝管在加熱裝置上加熱沸騰回流30min。
試樣溶解后，冷卻至室溫，然后定量轉移到滴定裝置中，加入5滴~6滴溴酚藍指示劑，把光度探頭插入溶液液面1cm下，在波長600nm處用氫氧化鉀-乙醇標準滴定溶液滴定，滴定儀輸出一條滴定曲線，同時自動判定滴定終點，并記錄滴定終點所對應消耗的滴定劑。
在同一條件下做空白試驗。


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